CdC Santa Famiglia
Laboratorio Analisi
Servizio Convenzionato col S.S.N.
Gli esami
Il Laboratorio di Analisi Cliniche effettua analisi di ematologia, microbiologia, coagulazione, immunologia, chimica clinica e dosaggi ormonali. Tutti i campioni delle analisi cliniche effettuate sono processati secondo le procedure certificate di qualità che garantiscono elevata affidabilità, tracciabilità e sicurezza. Il personale sanitario assiste il paziente sia nel valutare l’appropriatezza della richiesta di analisi sia nell’interpretazione dei risultati.
La Clinica Santa Famiglia è da sempre impegnata, oltre che nel prestare le migliori cure ai pazienti, nella promozione di stili di vita e comportamenti orientati alla prevenzione dell’insorgere di patologie che possono compromettere la qualità della vita.
Il nostro Laboratorio Analisi esegue diverse combinazioni di esami a tariffa agevolata, consigliate per età, sesso, condizioni di salute, e per la prevenzione e il monitoraggio di specifiche patologie.
Informazioni generali sugli esami
Per eseguire il prelievo è necessario essere a digiuno da almeno 8-10 ore. Possono solo essere assunte modiche quantità di acqua.
Per non rendere inattendibili numerose determinazioni ematochimiche, devono essere assolutamente escluse bevande zuccherate, alcolici, caffè e fumo.
L’attività fisica può influenzare la concentrazione di alcuni componenti sierici, pertanto si consiglia di evitare sforzi nei giorni precedenti il prelievo. Per esami volti a monitorare terapie farmacologiche è consigliabile eseguire il prelievo sempre dopo l’assunzione della stessa dose di farmaco.
Gli esami batteriologici non possono essere eseguiti se è in corso una terapia antibiotica, bensì dopo sospensione della terapia da almeno 5 giorni. Per la corretta preparazione ad alcuni test diagnostici sono segnalate le istruzioni accanto al nome dell’analisi.
Come Accedere alle Prestazioni
Accesso alla prestazione sanitaria con pagamento diretto o assicurazione sanitaria.
L’obiettivo è fornire servizi di analisi e visite specialistiche nel minor tempo possibile, con un giusto rapporto qualità/prezzo.
Richiesta referti online
Consulenza Genetica pre e post esame
€ 300
Prelievo Amniocentesi
€ 600
Prelievo Villocentesi
€700
Cariotipo Molecolare (su liquido amniotico o CVS)
Tecnica Array-CGH + Alfa-Fetoproteina (AFP)
€ 420
Cariotipo (su liquido amniotico o CVS)
Tecnica citogenetica classica + Alfa-Fetoproteina (AFP)
€200
FATTORI COAGULATIVI (14 mutazioni)
Fattore V Leiden G1691A (R506Q), Fattore V H1299R (aplotipo HR2-o R2), Fattore II (Protrombina Mutazione G20210A), MTHFR C677T, MTFR A1298C, CBS 844ins68 I/D, PAI-1 (4G/5G), GPIII T1565C (HPA), ACE I/D, ApoE, AGT M235T, ATR1-A1166C, FGB-455 G/A (Beta fibrinogeno), Fattore XIII V34L
€ 200
FATTORI COAGULATIVI (4 mutazioni)
Fattore V (G1691A), Fattore II (G20210A), MTHFR (C677T), MTHFR (A1298C)
€ 120
Pannello Trombofilia di Coppia 15 mutazioni + Cariotipo su sangue periferico di Coppia
€ 350
CheckUp Aborto Base + Pannello Trombofilia + Cariotipo su sangue periferico di Coppia
€ 850
Abortività ricorrente analisi genetiche donna
Fertiscan™ Miscarriage NGS panel
Un test di ultima generazione, eseguito con tecnologia next-generation sequencing (NGS,) che investiga un pannello di 14geni associati a poliabortività e mola idatiforme ricorrente.
Geni investigati: ANXA5, C4BPA, CD46, CEP250, CGB, FOXP3, HLAG, KHDC3L, NALP7, NLRP10, OSBPL5, PROKR1,SYCP3, WNT6. Tecnologia Next Generation Sequencing – NGS – (sequenziamento completo dei geni investigati).
€ 300
Pannello Trombofilia 4 mutazioni
Fattore V di Leiden, Fattore II, MTHFR C677T, MTHFR A1298C
€ 120
Pannello Trombofilia 15 mutazioni
Fattore V di Leiden, Y1702C, H1299R, Cambridge, Fattore II, ß fibrinogeno, PAI-1, Fattore XIII, HPA, ACE, ApoE, ApoB, AGT, MTHFR C677T, MTHFR A1298C
€ 180
Cariotipo su sangue periferico € 100,00
HLA-G € 95
X-Fragile (FRAXA) € 90
X-Fragile (FRAXE) € 90
INIBINA B € 50
FSHR (Recettore FSH) € 65
GALT gene € 150
CARRIER SCREENING (Pannelli multigenici preconcezionali)
Pannello Donna (incluso in Genescreen® Focus – Italian panel) € 340
Pannello Uomo (incluso in Genescreen® Focus – Italian panel) € 250
Genescreen® Focus – Italian panel
(Screening NGS di 30 geni associati a 31 malattie genetiche ereditarie)
€ 270 – Pannello di coppia € 450
Genescreen® Standard
(Screening NGS di circa 550 geni associati a oltre 700 malattie genetiche ereditarie)
€ 790 – Pannello di coppia € 1.290
